目的  建立聚桂醇注射液的药物利用评价（DUE）标准，评价其临床使用情况，为临床合理应用聚桂醇提供参考。

方法  以聚桂醇注射液药品说明书、相关指南和文献为基础，采用专家咨询法制定DUE标准细则，回顾性评价西安交通大学医学部附属三二〇一医院2021年1月—2022年8月住院患者聚桂醇注射液的使用情况。

结 果  共纳入143份病历，聚桂醇注射液用药合理的病例有48例（33.57%）。不合理用药主要表现为适应证不适宜（65.03%）和用法用量不适宜（1.40%），适应证不适宜主要为存在超说明书用药。

结论  建立的聚桂醇注射液DUE标准细则对临床合理使用该药有一定的参考作用。该院聚桂醇注射液临床应用中尚存在一些问题，应制订相应的干预措施，优化其临床应用，促进合理用药。

聚桂醇（lauromacrogol）是目前临床常用的一种清洁类硬化剂，最初作为局麻药，使用中发现其有导致血管闭塞的作用，后来被用作曲张静脉的硬化剂[1]。聚桂醇通过与表皮细胞表面的细胞膜脂相互作用，使细胞内蛋白质析出，破坏细胞膜使其破裂，产生无菌性炎症反应，使内皮细胞脱落、纤维组织增生、粘连，从而产生血管内血栓[2]。作为国内目前唯一获得国家药品监督管理局批准用于静脉腔内注射的专业硬化剂[3]，其临床应用与研究近年来受到广泛关注。

聚桂醇注射液说明书规定的适应证为内镜下食管曲张静脉出血的急诊止血及曲张静脉的硬化治疗，然而临床也广泛用于血管瘤、痔疮、囊性病变等的硬化治疗[4]。目前国内外关于聚桂醇用于静脉曲张硬化治疗以外的其他治疗，尚缺少相应的治疗指南，说明书中也无确切描述。由于临床应用经验不足，且价格昂贵、存在血栓栓塞风险等，有必要对其临床实际应用的合理性进行评估。

药物利用评价（drug use evaluation，DUE）是根据预设的用药标准，对医院的用药模式、用药问题、药物治疗进行评价，进而提出改进措施，实现医疗机构合理用药水平的提升，是临床药师对消耗量大、价格昂贵、治疗风险大、需要长期使用以及易滥用药品监测的重要手段[5-7]。为规范聚桂醇注射液的临床应用，本研究拟以药品说明书、相关指南和文献为基础，建立聚桂醇注射液的DUE标准细则，回顾性分析西安交通大学医学部附属三二〇一医院（以下简称“我院”）2021年1月—2022年8月住院患者聚桂醇注射液的使用情况，为临床合理应用聚桂醇提供参考依据，以期降低不合理用药发生率，提高医疗质量。

1 资料与方法

1.1 文献研究法

以聚桂醇注射液说明书（陕西天宇制药有限公司，规格：10 mL：100 mg，批准文号：国药准字H20080445，最后修改日期：2020年11月08日）为基础明确具体指标，参考中华医学会发布《血管瘤和脉管畸形的诊断及治疗指南》等相关指南与专家共识[8-15]，拟订聚桂醇DUE标准细则初稿。对指南及共识中推荐的内容参照JBI证据预分级系统[16]进行证据分级：1级：临床随机对照试验/实验性研究；2级：类实验性研究；3级：观察-分析性研究；4级：观察-描述性研究；5级：专家意见/基础研究。强推荐：明确显示干预措施利大于弊。弱推荐：利弊不确定或无论质量高低的证据均显示利弊相当。纳入指南、专家共识的基本特征见表1。

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  表格1 纳入指南、专家共识的基本特征

  Table 1.Basic characteristics of included guidelines and expert consensuses

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1.2 专家咨询法

专家咨询采用问卷调查形式，分为两轮进行。第1轮选择我院血管外科、甲乳外科、妇科临床经验丰富的主治医师各1名，中级职称临床药师2名，作为咨询专家，采用Likert 5级评分法[5]，对标准细则的每个条目从科学性、实用性、可行性三方面进行评分，以平均评分＞3.5分作为该条目可用的标准，同时提出具体的修改意见。根据第1轮专家意见修订后进行第2轮问卷调查，选择我院血管外科、心血管内科、肝胆胰脾外科各1名副主任医师，临床药师4名（高级职称1名、中级职称3名）；外院临床药师2名（高级职称1名、中级职称1名），共9名专家，采用第1轮相同方法进行咨询。综合专家意见进行修订，形成最终的DUE标准细则。

1.3 聚桂醇临床用药病例评价

1.3.1 资料来源

采用回顾性研究方法，收集我院2021年1月—2022年8月住院患者使用聚桂醇注射液（陕西天宇制药有限公司，规格：10 mL ∶ 100 mg）的病历资料。纳入标准：患者基本信息、病程记录、检查结果完整，诊断明确，用药记录齐全（包括给药时间、用法用量、疗程等）。排除标准：未执行医嘱、患者死亡（与研究药物无关）。本研究经西安交通大学医学部附属三二〇一医院伦理委员会审查通过（审批件编号：[2023] 021），并同意豁免患者知情同意。

1.3.2 病例收集与分析评价

从医院信息系统调取使用聚桂醇注射液住院患者的病历资料，填写以下调查表：①基本信息：患者姓名、性别、年龄、住院科室、ID号、体重和出院诊断等；②用药情况：使用聚桂醇的适应证、用法用量、疗程和不良反应等。采用国家药品不良反应监测中心制定的关联性评价标准 [17]进行不良反应的关联性评价，评价结果为肯定有关、很可能有关、可能有关的定义为药品不良反应；③检查结果：肝肾功能、凝血四项等实验室检查。

由参与DUE标准细则制定工作的临床药师组成点评小组，依据制定的DUE标准细则，对病历资料中聚桂醇注射液使用情况进行评价，如有意见分歧经协商解决。

1.4 统计学分析

运用Microsoft Excel 2013软件进行资料录入与数据统计分析。

2 结果

2.1 聚桂醇注射液DUE标准细则

第1轮咨询中，专家对标准细则的大多数条目都予以肯定，在超说明书用药、禁忌证、给药剂量和疗效的监护等方面提出了一些修改意见。第2轮咨询中，专家指出超说明书用药合理与否与各医院管理制度相关，建议从指标中删除，根据医院超说明书备案情况进行合理性评价。标准细则各条目科学性、实用性、可行性的平均评分分别为4.65，4.33，4.46分，表明专家对各条目的科学性、可行性和实用性较为认可。聚桂醇DUE标准细则见表2。

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  表格2 聚桂醇DUE标准细则

  Table 2.Lauromacrogol DUE standard specifications

  注：*不良反应、临床结局2个指标不进行合理性评价。

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2.2 病例基本情况

共纳入病历143份，其中男性66例（46.15%），女性77例（53.85%）；患者年龄范围11~86岁，平均年龄（54.71±14.50）岁。科室分布：消化内科53份，内分泌与风湿免疫科15份，肾病内科17份，妇科11份，泌尿外科10份，其他科室37份。

2.3 用药合理性评价

143份病历中，48例（33.57%）完全符合DUE标准细则，不符合DUE标准细则的情况：2 例（1.40%）用法用量不适宜；93例（65.03%）适应证不适宜，其中1例合并用法用量不适宜，1例合并禁忌证用药。

2.3.1 用药指征

符合适应证用药的50例（35.00%），93 例（65.03%）患者超说明书适应证用药，其中27例为有循证医学证据的超适应证用药，包括用于血管瘤7例，卵巢囊肿2例，内痔5例，盆腔囊肿12例，下肢静脉曲张1例。这些治疗已被相关指南、诊疗规范、专家共识收录推荐，但临床用药未在我院药事管理及药物治疗学委员会及伦理委员会进行超说明书用药备案，故判定为不合理用药。其余用于肾囊肿（31例）、甲状腺囊肿（15例）、肝囊肿（14例）、乳腺囊肿（3例）、淋巴管囊肿（1例）、腋窝囊肿（1例）、皮下囊肿（1例）等疾病治疗，缺乏充分的循证医学证据，也判定为不合理用药。用药指征分布见表3。

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  表格3 聚桂醇用药指征分布情况

  Table 3.Distribution of indications for the use of lauromacrogol

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1例用于肝囊肿硬化治疗的病例存在禁忌证，患者行硬化治疗当日处于休克状态为绝对禁忌证；发热未纠正为相对禁忌证。

2.3.2 用药过程

2例行曲张静脉的硬化治疗使用40 mL聚桂醇，超过说明书规定用量。1例使用三通阀将液体的聚桂醇与空气按3 ∶ 1进行充分混匀后制成气液平衡的泡沫硬化剂用于下肢静脉曲张的硬化治疗，说明书未推荐该用法。

2.4 用药结果

本组资料中，用于食管曲张静脉出血止血治疗的患者未见出血事件发生。用于曲张静脉硬化治疗的患者症状体征均有一定程度好转，但因治疗需要4~6次完成，当前病历资料为1次治疗情况，还需出院后随访才能对其疗效进行全面评价。本研究中共发生19例（13.29%）不良反应，其中3例为胃肠道反应（恶心、腹胀、腹痛），对症处理后症状消失；7例穿刺部位肿胀、疼痛，给予冰袋冷敷后症状缓解；9例为暂时性胸痛，未作特殊处理几日后自行缓解。不良反应关联性评价结果为“很可能”18例，“可能”1例。

3 讨论

3.1 用药指征合理性评价

本研究中涉及超说明书适应证用药有93例，主要包括用于治疗血管性疾病和硬化治疗部分囊肿性疾病。部分指南与共识涉及该药物的临床使用，但在用药指征方面存在不统一的情况。采用JBI证据预分级系统对用药指征进行循证医学评价，可以获得更客观、可靠的证据，弥补专家咨询具有主观性的不足，保证DUE标准的全面性、科学性。然而对于具有高级别循证医学证据的超适应证用药，应在遵循患者知情同意，加强用药监护的情况下酌情使用。而且，超说明书用药存在一定的风险，需要按规范流程进行申请备案。查阅我院超说明书用药目录，未发现聚桂醇相关超说明书用药申请及审批流程，故均判定为不合理用药。下一步将加强对超说明书用药的管理，规范超说明书用药使用流程，提高全院医师关于超说明书用药法律意识，保证临床用药的安全性与合理性。

聚桂醇作为一种麻醉性硬化剂，具有微创、不良反应少、安全性高的优势[18]，在囊肿性疾病的治疗中虽属于超说明书用药，但应用十分广泛。多项研究[19-21]表明与无水乙醇相比，聚桂醇硬化治疗囊肿效果较好，临床推广价值大，可替代无水乙醇治疗囊肿性疾病。然而，目前国内外关于聚桂醇硬化治疗囊肿的最佳有效剂量、注射频率以及停留时间尚无统一标准，不同年龄、基础疾病和囊肿的体积等因素与聚桂醇的临床疗效差异性尚未分析，相关指南也无具体推荐，临床使用过程中仍存在一些不合理情况，因此需要更多的临床试验及更充分的证据支持来指导治疗不同疾病时聚桂醇的使用方法。

本研究存在禁忌证用药1例，为休克状态且存在发热患者使用聚桂醇。患者处于休克状态时机体缺血、缺氧、代谢障碍，引起全身微循环功能障碍，此时使用聚桂醇会增加发生心脏、呼吸系统等不良反应的风险。

3.2 用法用量合理性评价

聚桂醇注射液用法用量不适宜主要体现在给药剂量和给药方法不适宜。聚桂醇说明书提示用于硬化治疗时一次总剂量通常不超过35 mL，《肝硬化门静脉高压食管胃静脉曲张出血的防治指南》[13]及国外诊疗建议[22]，内镜注射硬化治疗一次总量一般不超过40 mL，可依照静脉曲张的程度增减剂量。也有研究[23]报道聚桂醇剂量控制在40 mL以内未见严重并发症，但超过40 mL可能会出现干咳、胸闷、一过性缺血性休克和黑朦等症状。目前，关于聚桂醇的注射剂量尚无统一标准，建议医师严格按照说明书规定的用法用量使用，保证患者用药安全有效。《聚桂醇注射液治疗下肢静脉曲张微循环专家共识》[12]提出将聚桂醇与空气按3 ∶ 1进行充分混匀后制成气液平衡的泡沫硬化剂用于下肢静脉曲张的硬化治疗，说明书虽未推荐该用法，但大量研究表明聚桂醇泡沫硬化治疗下肢静脉曲张可提高患者近、远期疗效[24]。建议医师提交超说明书用药相关材料，经药事管理及药物治疗学委员会审核后合理使用。

3.3 用药安全性评价

本研究共发生19例不良反应，发生率为13.29%，主要表现为穿刺部位疼痛和暂时性胸痛，无需特殊处理可自行缓解，极少数发生胃肠道反应，对症处理后症状消失。文献[25-26]报道聚桂醇治疗囊肿性疾病常见低热、局部疼痛，偶有恶心、头晕，治疗血管性疾病主要不良反应为色素沉着和注射部位疼痛，少见视觉障碍、神经功能障碍及过敏性反应。需要注意的是，聚桂醇注入动脉内或渗出静脉外可致皮肤缺血性坏死，严重时可导致动脉栓塞，威胁患者生命安全。治疗过程中，尤其用于硬化治疗血管性疾病时，应在急救措施完善的门诊或手术室进行操作，以保障治疗安全。

3.4 小结

聚桂醇注射液2008年作为国家专利新药正式面市，是我国目前唯一的“国药准字”硬化溶液，主要用于食管曲张静脉出血的急诊止血及曲张静脉的硬化治疗，在血管外科也应用广泛，但说明书对其用于下脉曲张及囊肿的硬化治疗尚未明确。本研究采用文献研究法联合专家咨询法制定聚桂醇DUE标准细则，并对我院聚桂醇的使用进行回顾性评价，发现了临床用药中的问题和不足，主要表现为：超说明书适应证用药问题严重、用药剂量无统一标准，需要药学部门积极干预。本研究也存在以下局限性：一是DUE标准的建立主要参考药品说明书、相关指南及专家意见，存在一定的局限性，今后需要根据存在的问题及时进行更新和完善；二是制定DUE标准采用专家咨询法，但咨询专家的覆盖面和广泛性不足，且咨询专家大部分来自我院，可能由于主观因素影响，易忽略用药中存在的问题，影响标准的科学性和权威性；三是本研究为回顾性分析，样本量较少，仍需多中心、大样本临床试验对标准进行修正。本研究首次提出聚桂醇DUE标准细则，可为临床合理使用聚桂醇提供参考，也可供相近情况的医疗机构借鉴参考，对促进聚桂醇合理、规范使用具有一定意义。

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